Вице-президент Gilead Sciences: ремдесивир беплатно получат свыше 140 тыс. ковид-позитивных пациентов

05-05-2020

Экспериментальный противовирусный препарат ремдесивир (Remdesivir), разработку которого проводит фармацевтическая компания США Gilead Sciences под руководством чешского ученого Томаша Цигларжа, будет бесплатно предоставлен свыше 140 тыс. ковид-позитивных пациентов. Об этом 4 мая сообщил Цигларж в интервью «Чешскому Радио». Ремдесивир на сегодняшний день входит в число препаратов, которые могут быть рекомендованы для лечения COVID-19.

Фото: archiv Všeobecné fakultní nemocnice v PrazeФото: archiv Všeobecné fakultní nemocnice v Praze «В настоящее время мы располагаем запасами – в медикаментозном или еще необработанном виде, из которых ремдесивир производится, – нa 1,5 миллиона доз. Этого достаточно для свыше 140 тысяч пациентов и проведения дальнейших клинических испытаний.

Я очень высоко ценю решение нашей компании, согласно которому все запасы ремдесивира будут предоставлены в бесплатное пользование. Они будут использованы для дальнейших испытаний, а в случае выдачи разрешения со стороны FDA (Food and Drug Administration, Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США), также для лечения людей, инфицированных коронавирусом, до той поры, пока это позволят наши резервы.

Дальнейшие перспективы использования лекарства станут предметом обсуждения в ходе следующих заседаний. У нас есть четкие представления о планах производства, так что до конца текущего года мы должны располагать достаточным количеством доз препарата, а именно 1,5 млн».

Об этом в интервью «Чешскому Радио Plus» рассказал Toмаш Цигларж, вице-президент Gilead Sciences и руководитель разработавшей данный препарат группы.

При оптимистичном сценарии ремдесивир поступит на рынок уже летом

Американский иммунолог, советник правительства США Энтони Фаучи, фото: Andrea Hanks, White House photo, public domainАмериканский иммунолог, советник правительства США Энтони Фаучи, фото: Andrea Hanks, White House photo, public domain В случае оптимистичного сценария развития событий, ремдесивир мог бы появиться на рынке уже нынешним летом, полагает Цигларж. Ремдесивир изначально предназначался для лечения болезни Эбола и является противирусным препаратом, тормозящим размножение вируса в организме. Лекарство также показало свою эффективность при лечении SARS и MERS, которые вызывает родственный вид коронавируса.

Ранее сообщалось, что программу тестирования американская фармацевтическая компания проводит в семи точках мира, в том числе в Праге. При этом врачи пока воздерживаются от окончательных выводов, в какой степени на улучшение состояния больных Covid-19 повлиял препарат ремдесивир, а в какой – другие препараты методы лечения.

Aвторитетный американский иммунолог и советник правительства США Энтони Фаучи, наиболее известный в области исследования ВИЧ/СПИДа, дал высокую оценку ремдесивиру. Национальный институт аллергии и инфекционных болезней (NIAID), которым руководит Фаучи, осуществляет надзор в сфере международных клинических испытаний.

Предварительный анализ: сокращение уровня смертности и срока госпитализации

Согласно предварительным данным, полученным в результате лечения 1063 пациентов с тяжелой формой болезни Сovid-19, получавшие ремдесивир были выписаны из больницы раньше, чем другие. В среднем срок их госпитализации составил 11 дней, в отличие от 15-дневного срока пациентов, получавших плацебо.

Летальный исход зарегистрирован у 8% больных, получавших упомянутый экспериментальный препарат, тогда как в остальных случаях смертность от коронавируса составила 11,6%.

«Это еще, однако, не является решающим фактором в победе над коронавирусом»,

- цитирует Financial Times Энтони Фаучи, который, тем не менее, одновременно признается, что является большим оптимистом относительно перспектив ремдесивира.

«Таким же образом при ВИЧ/СПИД-пандемии в 1980-е оказался действенным противирусный препарат азидотимидин (AZT). Как выяснилось, он был очень токсичным, однако означал прорыв», — указал Фаучи.

Ремдесивир поможет, но не всем

Вице-президент Gilead Sciences Томаш Цигларж, фото: Česká televizeВице-президент Gilead Sciences Томаш Цигларж, фото: Česká televize «Я понимаю, почему Фаучи прибег к такому высказыванию; результаты нашего исследования не являются совершенно идеальными в том смысле, что эффективность ремдисивира не стопроцентна. По крайней мере, не в случае пациентов в критическом состоянии, однако препарат, возможно, оправдает себя в лечении пациентов на ранней стадии болезни»,

— считает Томаш Цигларж.

Международные испытания с участием различных категорий пациентов, находящихся в разных стадиях Сovid-19, в том числе критической, завершились всего лишь несколько дней назад. Насколько быстро препарат получат больницы в США и в Европе, по словам Цигларжа, сегодня еще никто не знает.

«Нам также неизвестно, насколько быстро FDA все наши результаты проверит и обработает. Мы тесно сотрудничаем с Национальным институтом здравоохранения США и отслеживаем, чтобы все данные испытаний как можно скорее попали в базу FDA»

Разработка вакцины потребует не менее года

Фото: skeeze / Pixabay CC0Фото: skeeze / Pixabay CC0 Чешские ученые также приступили к разработке вакцины против коронавируса нового типа, что потребует не менее года — полутора лет. Информация озвучена в понедельник на пресс-конференции Минздрава.

К созданию эффективной и безопасной вакцины против Covid-19 привлечены специалисты Государственного института здравоохранения (SZÚ), Института гематологии и переливания крови (ÚHKT) и Института клинической и экспериментальной медицины (IKEM). Как заверил глава Минздрава Адам Войтех, ведомство предоставит ученым финансовую поддержку. Специалисты хотели бы во всеоружии противостоять второй и, не исключено, третьей волне короноэпидемии, прихода которых опасаются.

05-05-2020